宮頸癌篩查系列

人乳頭瘤病毒核酸檢測試劑盒

國械注準20173403364
采用雙熒光探針技術對人乳頭瘤病毒(HPV)的感染情況進行檢測。一次可實現17種高危型HPV的精確檢測,用于臨床HPV感染的輔助診斷。
高危型:
16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、82

 

產品優勢

◆ 設計優勢檢測區域設計在HPV基因組E區,避免在高度病變及癌變樣本中由于HPV發生整合時L1區隨機丟失而造成的假陰性結果;

 

◆ 性能好準確性、特異性,均在99%以上,CV<5%;

 

◆ 簡便快速從提取結果到顯示全程只需2~3個小時,臨床結果報告及時;

 

◆ 內部質控設有β-actin內對照,能全程監控,確保檢測結果的準確性;

 

◆ 無污染PCR擴增及檢測環節均無需開蓋,避免了污染。

 

 

技術方法

采用雙熒光實時PCR技術。

 

標本類型

宮頸脫落細胞、液基細胞學標本、疣體組織、石蠟組織切片等

 

 

臨床意義

  • 宮頸癌病變及宮頸癌篩查,適合大規模人群初篩;

  • 對未明確診斷意義的非典型鱗狀細胞(ASCUS)患者的分流管理;

  • 用于子宮頸上皮內瘤變及宮頸癌治療后的監測和隨訪。

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