生殖與遺傳診斷系列

地中海貧血基因檢測試劑盒

國械注準20153401272

檢測樣本DNA中是否有中國人常見的23種地貧基因突變包括3種α缺失、3種α非缺失和17種β-點突變。

 

 

產品優勢

◆ 全面同時檢測23種中國人群常見的地貧基因型,覆蓋中國人群98%的地貧基因型,位點與《地中海貧血防控試點項目技術服務規范》和《地貧篩查實驗室、基因檢測實驗室與產前診斷中心設置和管理指南》要求一致。

◆ 快速一次試驗完成23種地貧基因診斷,4-6小時出檢測報告;
◆ 精準試驗性能優越,準確性好、靈敏度高、特異性好、防污染及抗干擾能力強,20000例臨床驗證,陽性、陰性符合率均達100%,特異性100%;

◆ 便捷適用全自動核酸分子雜交儀,試驗操作簡單;雜交膜條斑點清晰,便于直觀判讀檢測結果;

 

 

技術方法

PCR-反向點雜交法。

 

適用樣本

抗凝全血樣本;絨毛、羊水、臍血樣本;血斑樣本。

 

 

臨床應用

  • 對疑似地中海貧血患者進行基因確診;

  • 可廣泛用于地中海貧血的篩查,對地貧基因攜帶者進行鑒別,對于減少和防止重癥地貧兒的出生及優生優育具有重要的臨床意義。

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