生殖與遺傳診斷系列

Y染色體微缺失基因檢測試劑盒

國械注準20173403324

在精子發生障礙引起的男性不育患者中,Y染色體缺失的發生率僅次于克氏綜合征(Klinefelter's syndrome),是居于第二位的遺傳因素。本試劑盒用于檢測男性抗凝外周全血中快速檢測Y染色體AZF(AzoospermiaFactor)基因家族AZFa、AZFb、AZFc座位上15個序列標簽的微缺失,可作為男性不育的篩查分子檢查手段。

 

 

產品優勢

◆ 覆蓋廣同時檢測AZF區域的15個序列標簽位點(STS);

◆ 高標準符合歐洲男科學會和歐洲分子遺傳學質量控制網指南標準,AZF缺失檢測率>98%,

◆ 準確可靠高特異性的PCR設計和內對照;

◆ 簡便快速多重PCR擴增結束后即電泳分析,全程4小時內獲得檢測結果。

 

 

技術方法

用多重PCR技術,同時特異性擴增AZFa,AZFb,AZFc三個區域的15個序列標簽位點(STSs),對擴增產物進行電泳,通過內對照和15個STSs的存在與否來判讀結果。

 

適用樣本

外周血。

 

 

臨床意義

  1. 為男性不育著提供分子水平的診斷依據,避免不必要的藥物或手術治療;
  2. 為臨床輔助生殖(如單精子卵泡漿內注射)提供指導依據;
  3. 明確Y染色體AZF微缺失區域,為選擇合適的臨床處理方案提供依據。

 

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